Description du produit
Le propylène est le deuxième membre le plus simple de la famille des oléfines, avec la formule structurale CH₂=CHCH₃. C'est l'une des matières premières chimiques organiques les plus importantes après l'éthylène et le benzène.
Il est généralement obtenu à partir des gaz produits lors des procédés de craquage thermique et de craquage catalytique, et est également récupéré comme sous-produit de la production d'éthylène par craquage d'huile légère.
Le propylène contient une double liaison carbone-carbone insaturée, ce qui lui permet de subir des réactions d'addition avec l'hydrogène, les halogènes et les halogénures d'hydrogène, ainsi que des réactions de polymérisation par addition.
C'est une matière première clé utilisée dans la production d'acrylonitrile, de polypropylène, de caoutchouc éthylène-propylène, d'oxyde de propylène, d'acétone et d'autres résines synthétiques, ainsi que de caoutchouc synthétique, de fibres synthétiques et de plastiques.
Propriétés
| Point de fusion | -185 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | -47,7 °C (litt.) |
| Densité | 1.49 |
| Densité de vapeur | 1,48 (vs air) |
| Pression de vapeur | 15,4 atm (37,7 °C) |
| Indice de réfraction | 1.3567 |
| Point d'éclair | -108°C |
| Coefficient d'acidité (pKa) | 43 (à 25°C) |
| Forme | gaz incolore |
| Limites d'explosion | 0.111 |
| Seuil olfactif | 13 ppm |
| Solubilité dans l'eau | 0,33 g/L (25 °C) |
| Conductivité thermique | 0,11 W/(m·K) |
| Point de congélation | -185,25 °C |
| Merck | 137941 |
| BRN | 1696878 |
| Constante de la loi de Henry | 5,6x10-5 mol/(m3Pa) à 25 ℃, Plyasunov et Shock (2000) |
| Constante diélectrique | 1,9 (20 ℃) |
| Stabilité | Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l’air. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts et les halogènes. |
| InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
| InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC=C |
| LogP | 1,77 à 20 ℃ |
Application du produit
Le propylène est une matière première essentielle dans l'industrie chimique et constitue une charge clé pour la production d'une large gamme de produits chimiques en aval.
Par oxydation en phase gazeuse, le propylène est converti en acroléine, qui est ensuite utilisée pour produire de l'acide acrylique, de l'alcool allylique, du glycéraldéhyde, de l'hydroxyacétaldéhyde et de la méthionine, un additif important pour l'alimentation humaine et animale.
L'oxydation ammoniacale du propylène produit de l'acrylonitrile, une matière première importante pour la fabrication de fibres synthétiques, de caoutchouc synthétique et de plastiques. La chloration du propylène produit du chloropropylène, qui peut être transformé en alcool allylique, dichlorohydrine de propylène, chloropropionitrile et autres intermédiaires utilisés dans la production de glycérine, de résines époxy, de caoutchouc chlorhydrine et de tensioactifs.
Par alkylation, le propylène est utilisé pour produire du cumène, le principal intermédiaire pour la production de phénol, avec de l'acétone générée comme coproduit précieux. La synthèse oxo du propylène produit du n-butyraldéhyde et de l'isobutyraldéhyde, qui sont des intermédiaires importants pour la fabrication de plastifiants, de colorants, de solvants, de pesticides et de divers autres produits chimiques organiques.
De plus, l'hydratation du propylène produit de l'alcool isopropylique, qui est ensuite utilisé pour fabriquer de l'acétone, de l'isopropylamine et des esters isopropyliques. Le propylène peut également subir une dimérisation, une trimérisation, une polymérisation et une tétramérisation pour produire des produits tels que l'éthylène, les trimères de propylène, le polypropylène et le dodécène, ce dernier servant d'intermédiaire important pour la production de tensioactifs.
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