Acide 2-méthoxy-5-pyridineboronique CAS#163105-89-3

1. Intermédiaire précieux pour la synthèse organique : Un dérivé important de l’acide boronique largement utilisé comme intermédiaire clé dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique.

2. Structure unique à base de pyridine : Contient une structure cyclique de pyridine, offrant une réactivité chimique polyvalente et un potentiel pour diverses applications synthétiques.

3. Composition moléculaire fiable : Présente une formule moléculaire bien définie (C₆H₈BNO₃), garantissant des propriétés chimiques constantes et une adaptabilité à la recherche et aux applications industrielles.

4. Large potentiel d’application : Sert de bloc de construction essentiel pour la synthèse de composés chimiques avancés, en particulier dans le développement de molécules pharmaceutiques et bioactives.

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Description du produit

L’acide 2-méthoxy-5-pyridineboronique est un composé chimique organique de formule moléculaire C₆H₈BNO₃. Il s’agit d’un dérivé d’acide boronique contenant une structure pyridinique et il est largement utilisé comme intermédiaire important en synthèse organique.

Acide 2-méthoxy-5-pyridineboronique CAS#163105-89-3

Propriétés

Point de fusion135-140 °C(lit.)
Point d’ébullition 313,2 ± 52,0 °C (prévu)
densité 1,24 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
température de stockage2-8°C
pka7,26 ± 0,10 (prévu)
forme poudre à cristal
couleur Blanc à presque blanc
Solubilité dans l’eauSoluble dans l’eau.
BRN 9119950
InChIKeyDHADXDMPEUWEAS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS163105-89-3 (référence de la base de données CAS)
Codes de danger Xn,Xi
Phrases de risque 36/37/38-22
Phrases de sécurité 22-24/25-36/37/39-26-23
WGK Allemagne 3
Note de dangerIrritant
Classe de danger IRRITANT, SENSIBLE À L’AIR, CONSERVER AU FROID
Code SH29339900

Application du produit

L’acide 2-méthoxy-5-pyridylboronique est utilisé comme réactif clé dans la synthèse de composés antipaludiques de type 3,5-diarylaminopyridine dotés d’une activité orale in vivo. De plus, il sert d’intermédiaire important dans la préparation d’antagonistes du récepteur 4 activé par les protéases (PAR-4) à base d’indole, étudiés pour des applications dans le traitement des maladies thrombotiques.

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